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肿瘤基因检测泛癌种

BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

这项检测能帮您了解自身是否存在BRCA基因的先天或后天变化,为癌症用药选择和家族风险提示提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 有乳腺癌、卵巢癌个人史,想了解用药指导选项的您。
  • 有近亲(如母亲、姐妹)患相关癌症,关心自身遗传风险的您。
  • 被诊断为前列腺癌或胰腺癌,希望探索更多治疗可能性的您。
  • 在安阳已完成治疗,想为未来的健康管理获取更全面信息的您。
  • 希望为家人的健康规划提供一些科学参考的您。
  • 对自身健康状况有深度了解意愿,并愿意为此投资的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的身体像一座由蓝图(基因)指导建设的大厦。BRCA1和BRCA2是其中两份关键的保安系统图纸。这项检测就是同时检查两份图纸:一是您出生时就拥有的原始版本(胚系),二是特定组织(如乳腺、卵巢)里图纸是否在生命过程中出现了磨损或修改(体系)。它主要寻找图纸上的‘印刷错误’(突变)。如果发现胚系图纸有先天设计缺陷,意味着您身体的保安系统基础较弱,某些部位(如乳腺、卵巢)未来出问题的风险可能高于常人,并且可能遗传给子女。如果发现特定组织的图纸有后天磨损,这可能提示针对这种‘磨损’的特效药(如PARP抑制剂)可能对您有效,为治疗提供新方向。它不检查所有基因,也不能预测所有疾病,其意义在于为特定癌症的风险评估和用药选择提供一份重要的参考信息。

检测过程麻烦吗?

过程很简单,您有多种样本选择。如果选择抽血(全血),就像常规体检抽血一样,无需空腹,几分钟即可完成,只有轻微针刺感。如果医生建议并提供病理组织(如石蜡切片、穿刺组织等),则通常由医疗机构操作获取。在安阳的合作机构可以直接采样,或者通过邮寄样本的方式完成。无论哪种方式,后续的实验室分析都由我们来处理,您只需等待报告。

结果准确吗?安全吗?

我们采用目前主流的二代测序技术进行分析,能够高精度地读取BRCA1/2基因的序列信息。检测在专业的实验环境下进行,对您的样本和个人信息有严格的保护流程。任何检测都有其技术边界,极少数情况(如某些特殊类型的基因变化)可能需要其他方法辅助确认。如果检测发现意义不明确的变化,我们的报告会进行说明,并建议您结合临床情况与专业顾问进一步沟通。报告是一份专业的参考信息,最终的医疗决策请务必与您的主治医生共同商讨。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测疼不疼?需要住院吗?
检测过程本身没有疼痛感,也不需要住院。如果是抽血检测,就和普通的静脉采血一样。如果使用手术中取出的肿瘤组织样本,则无需额外操作。您只需在安阳的合作采样点完成采样,或者将符合要求的组织样本寄送给我们即可,非常方便。
如果我用以前手术留下的肿瘤组织,对组织有什么要求吗?
需要是经病理科确认的肿瘤组织蜡块或未染色的白片。具体要求(如厚度、数量)在您预约后,我们的专业团队会与您或您的医生详细沟通确认。
在其他安阳的医院做同样的检测,价格会一样吗?
您好,不同城市、不同机构对同类检测项目的定价可能存在差异。6900元是我们提供的参考价格。建议您联系具体服务点获取确切的报价。
检测结果正常就代表肯定不会得这些癌吗?
不是的。结果正常(未发现致病性突变)仅代表您因BRCA1/2基因突变导致的遗传风险与普通人群相似,并不能完全排除患癌可能。癌症是多种因素共同作用的结果,包括环境、生活习惯、其他基因等。仍需根据医生建议进行常规的健康筛查。
我的检测结果和报告,你们会怎么保密?
我们严格遵守个人信息保护法。从采样编码开始就实行匿名化处理,检测全流程信息加密。报告仅限您本人或您授权的指定联系人查阅,绝不会泄露给任何第三方。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为6900元,无法使用医保。
  • 若选择抽血,无需特别空腹,但避免过于油腻的饮食。
  • 若提供组织样本,请确保是经病理医生确认的合格样本。
  • 邮寄样本请使用提供的专用样本包,并尽快寄出。
  • 请务必如实提供个人及家族的疾病史信息,这对解读至关重要。
  • 检测结果属于您的个人隐私,我们会严格保密。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 报告内容为专业信息参考,不替代医生的诊断和治疗建议。

用户评价 (6条,均分4.3)

蒋** 已验证 术后复查

因为有甲状腺结节和家族癌症史,我心里总犯嘀咕。这次下决心做了这个检测,胚系部分是阴性,结节穿刺后的体系分析也没发现高危突变。虽然花了些钱,但买了个长久的心安,觉得特别值!咨询老师从头跟到尾,服务态度没得说。

机构回复

很高兴我们的检测能为您排除疑虑,带来安心。对于有家族史和高危结节的人群,全面的基因评估确实能提供重要的健康参考。感谢您的认可!

2026-03-2132人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐检测,机构在数据保密上做得让我无可挑剔。但是,我觉得配套的遗传咨询服务收费有点高,虽然自愿选择,但总觉得和检测本身应该是一体化的服务,分开收费感觉体验打了点折扣。

机构回复

诚挚感谢您的反馈。关于遗传咨询服务的费制,我们会在后续的服务包设计中重新评估,考虑提供更灵活、更具性价比的组合方案,以期带给用户更完善的体验。

2026-03-1767人觉得有用
马** 已验证 胃癌家属

我妈妈卵巢癌术后,医生推荐做这个检测看能不能用靶向药。报告出的比预期快,一周就拿到了,而且分析得很明白,不光告诉我们有没有BRCA突变,还把体系和胚系的情况分开解释清楚了。咨询师电话解读也很有耐心,我们最终决定用上药了,感觉检测帮了大忙。

机构回复

感谢您的信任。能快速提供清晰、分型的报告,辅助临床用药决策,是我们最重要的目标。祝阿姨治疗顺利,后续有任何报告解读需求,请随时联系我们。

2026-03-2034人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

本来只想查胚系,看到有共检测就一起做了。多花了一些钱,但体系结果居然提示了一个与当前疾病相关的罕见突变,这对我的主治医生很有启发。感觉这钱花出了“意外之喜”,性价比超出了预期。

机构回复

非常感谢您的分享!这正是共检测希望带来的额外价值——提供更全面的视角,有时能发现意想不到的线索。很高兴能为您的诊疗提供帮助!

2026-03-0532人觉得有用
林** 已验证 术后复查

整体不错,但线上客服的响应速度有时慢了点,问个问题要等半天。线下服务那么好,线上也希望跟上。毕竟我们后续可能还有些小问题想咨询。

机构回复

诚挚抱歉线上服务未能让您满意。我们正在加强线上客服团队的建设与培训,优化响应机制,力求提供与线下体验一致的高效、专业咨询服务。感谢您的督促。

2026-03-1223人觉得有用
周** 已验证 主治医生推荐

因为是肠癌患者需要靶向用药参考,来做这个检测。最让我印象深刻的是咨询室,私密性特别好,隔音效果佳,可以毫无顾忌地和顾问聊病情。顾问用的显示屏幕很大,讲解基因图谱时非常清楚,让我这个外行也能大致看懂,专业感十足。

机构回复

您好,感谢您的细致反馈。保护用户隐私并提供清晰的解读是我们服务的核心环节。很高兴我们的咨询环境和专业讲解能帮助您更好地理解检测结果,祝您治疗顺利!

2026-02-2746人觉得有用

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